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　　近年來
，隨著制藥行業(yè)法規(guī)監(jiān)督越來越嚴格
，藥企的不銹鋼配料罐的清潔度驗證也是一大難題。本文給大家普及下驗證流程
，答疑解惑。

　　秉著做事情要有意義的原則
，我們先講講清潔度驗證的目的
，我們生產(chǎn)的不銹鋼配料系統(tǒng)的清潔能夠清楚罐的其他配件的活性藥物殘留
，使設備達到潔凈要求
，避免產(chǎn)品被殘留物等污染。一般來說
，要有驗證人員執(zhí)行、驗證周期表明時間、驗證進度表明驗證過程。

　　在驗證的準備工作中
，需要有不銹鋼配料罐的配液系統(tǒng)的相關(guān)資料
，及相關(guān)人員的培訓等。接下來進行驗證了
，就要做好驗證編碼
，清潔所需的工具等。在正式進行清潔的時候
，按照步驟來：更換狀態(tài)標識-拆卸-預洗-清洗-沖洗-最終沖洗-滅菌燈。

　　對于較難清潔的部位
，我們要花費時間和精力處理。不可能得到完美
，所以我們也有一個誤差區(qū)間
，最終取樣和驗證。